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固相微萃取(SPME)技術(shù)是由加拿大的Pawliszyn等[1]于1990年提出的。該技術(shù)以固相萃取為基礎(chǔ)發(fā)展而來,其做法是將吸附劑(高分子固定液膜)儀器安裝調(diào)試步驟：⑴小心地取出固相萃取裝置，輕放于工作臺(tái)上。⑵小心地取出SPE裝置上蓋板(輕拿輕放以免碰壞小管)，將標(biāo)準(zhǔn)試管插入真空倉內(nèi)隔板孔中，然后，將上干蓋板蓋好，并保證蓋板下導(dǎo)流管與試管一一對(duì)應(yīng)好，蓋板方形密封圈與真空倉有很好的密封性。如果不易密封，可用橡皮箍箍緊，以增加密封性。如果選購了獨(dú)立調(diào)節(jié)就要先將調(diào)節(jié)閥插入蓋板萃取...

紫外檢測(cè)器的波長(zhǎng)范圍是根據(jù)連續(xù)光源(氘燈)發(fā)出的光，通過狹縫、透鏡、光柵、反射鏡等光路組件形成單一波長(zhǎng)的平行光束。通過光柵的調(diào)節(jié)可得到不同波長(zhǎng)。波長(zhǎng)范圍應(yīng)該是根據(jù)光源來確定的，不同光源波長(zhǎng)范圍也不一樣。光波根據(jù)光的傳播頻率不一樣而劃分的。它們之間的區(qū)別:示差折光檢測(cè)器這一系統(tǒng)靈敏度低(檢測(cè)下限為10-7g/ml)，流動(dòng)相的變化會(huì)引起折光率的變化，因此，它既不適用于痕量分析，也不適用于梯度洗脫樣品的檢測(cè)。UV檢測(cè)的主要缺點(diǎn)在于紫外不吸收的化合物靈敏度很低。1.紫外是選擇性檢測(cè)器...

紫外吸收檢測(cè)器它不僅有較好的選擇性和較高的靈敏度，而且對(duì)環(huán)境溫度、流動(dòng)相組成變化和流速波動(dòng)不太敏感，因此既可用于等度洗脫，也可用于梯度洗脫。示差折光檢測(cè)器這一系統(tǒng)通用性強(qiáng)、操作簡(jiǎn)單.示差檢測(cè)器屬于總體性能濃度型檢測(cè)器，其響應(yīng)值取決于柱后流出液折射率的變化，采用含有樣品的流出液和不含樣品的流出液的同一物理量的示差測(cè)量。其響應(yīng)信號(hào)與溶質(zhì)的濃度成正比。屬于中等靈敏度檢測(cè)器，檢測(cè)限可達(dá)1mg/ml-0.1mg/ml。紫外檢測(cè)器靈敏度高，噪音低，線性范圍寬，對(duì)流速和溫度均不敏感，可于制...

紫外檢測(cè)器使用于大部分常見具有紫外吸收有機(jī)物質(zhì)和部分無機(jī)物質(zhì).示差檢測(cè)是凡具有與流動(dòng)相折光率不同的樣品組分，均可使用示差折光檢測(cè)器檢測(cè).示差折光檢測(cè)器對(duì)沒有紫外吸收的物質(zhì)，如高分子化合物、糖類、脂肪烷烴等都能夠檢測(cè)。在凝膠色譜中示差折光檢測(cè)器是*的，尤其對(duì)聚合物，如聚乙烯、聚乙二醇、丁苯橡膠等的分子量分布的測(cè)定。另外在制備色譜中也經(jīng)常用到。還適用于流動(dòng)相紫外吸收本地大，不適于紫外吸收檢測(cè)的體系。示差折光檢測(cè)器與紫外可見檢測(cè)器相比，靈敏度較低，一般不適用于痕量分析，也不適用于梯...

紫外吸收檢測(cè)器ultravioletabsorptiondetector簡(jiǎn)稱紫外檢測(cè)器(UV)，是基于溶質(zhì)分子吸收紫外光的原理設(shè)計(jì)的檢測(cè)器。因?yàn)榇蟛糠殖Ｒ娪袡C(jī)物質(zhì)和部分無機(jī)物質(zhì)都具有紫外吸收性質(zhì)，所以該檢測(cè)器是液相色譜中應(yīng)用zui廣泛的檢測(cè)器，幾乎所有液相色譜儀都配置了這種檢測(cè)器。示差檢測(cè):是通用型檢測(cè)器，凡具有與流動(dòng)相折光率不同的樣品組分，均可使用示差折光檢測(cè)器檢測(cè)。目前，糖類化合物的檢測(cè)大多使用此檢測(cè)系統(tǒng)(當(dāng)然現(xiàn)在糖類elsd很普遍)。紫外：只要具有光吸收的都可以.示差：...

液相色譜儀是一種常用的分析儀器，主要由高壓輸液泵、進(jìn)樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器、信號(hào)記錄系統(tǒng)等部分組成，被廣泛用于生物醫(yī)學(xué)、環(huán)境化學(xué)、石油化工等領(lǐng)域中。1、柱壓高原因(1)緩沖液鹽分如(乙酸銨等)沉積于柱內(nèi);(2)樣品污染沉積。處理對(duì)于*種情況先用40～50℃的純水,低速正向沖洗柱子,待柱壓逐漸下降后,相應(yīng)提高流速?zèng)_洗,柱壓大幅度下降后,用常溫純水沖洗,之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘;對(duì)于第二種情況,由樣品的沉積引起污染的C18柱,和純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗...

在過去的二十多年中，固相萃取作為化學(xué)分離和純化的一個(gè)強(qiáng)有力工具出現(xiàn)了。從痕量樣品的前處理到工業(yè)規(guī)模的化學(xué)分離，吸附劑萃取在制藥、精細(xì)化工、生物醫(yī)學(xué)、食品分析、有機(jī)合成、環(huán)境和其他領(lǐng)域起著越來越重要的作用。針對(duì)填料保留機(jī)理的不同(填料保留目標(biāo)化合物或保留雜質(zhì))，操作稍有不同。固相萃取操作一般有四步一、填料保留目標(biāo)化合物1、活化----除去小柱內(nèi)的雜質(zhì)并創(chuàng)造一定的溶劑環(huán)境。2、上樣----將樣品用一定的溶劑溶解，轉(zhuǎn)移入柱并使組分保留在柱上。3、淋洗----zui大程度除去干擾物。...